# Dislipidemia en niños y adolescentes
URL canonica: https://calculadoras.nmn.mx/articulo/dislipidemia-ninos-adolescentes  
Tipo: ARTICULO  
Audiencia: Profesionales de la salud  
Areas terapeuticas: Cardiometabolico  
Padecimientos: Dislipidemia mixta  
Fecha de publicacion: 2022-03-05T00:00:00.000Z  
Ultima actualizacion: 2026-03-30T22:44:58.502Z  
![Dislipidemia en niños y adolescentes](https://apimedpoint.nmn.mx/uploads/contenidos/portadas/qw54l1ibuDislipidemia%20en%20nin%CC%83os-Portada%20G.jpg)
## Resumen
Las enfermedades cardiovasculares , como la aterosclerosis , son la principal causa de muerte a nivel mundial; aunque estos eventos cardiovasculares raramente ocurren en niños, las lesiones ateroscleróticas comienzan en la niñez, donde los factores de riesgo también están presentes desde una edad temprana. 1 Estudios han demostrado que el proceso ateroesclerótico se desarrolla temprano en la niñez, con estrías grasas reportadas en la aorta y arterias coronarias en personas de 10 años o menores. 2
## Contenido
Las **enfermedades cardiovasculares**, como la **aterosclerosis**, son la principal causa de muerte a nivel mundial; aunque estos eventos cardiovasculares raramente ocurren en niños, las lesiones ateroscleróticas comienzan en la niñez, donde los factores de riesgo también están presentes desde una edad temprana. 1

**Estudios han demostrado que el proceso ateroesclerótico se desarrolla temprano en la niñez, con estrías grasas reportadas en la aorta y arterias coronarias en personas de 10 años o menores. 2**

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El riesgo de progresión de enfermedades cardiovasculares, de la niñez a la adultez, se puede evitar a través de estrategias preventivas para aquellos sin dislipidemias genéticas; aunado a esto, existen otras intervenciones en aquellas personas con riesgo moderado alto con dislipidemias más complejas.

**Las personas con riesgo moderado incluyen:**

- IMC de 95-95 %
- Estadio 1 o 2 de hipertensión sin tratamiento
- HDL menos de 40
- Enfermedad de Kawasaki, Lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide juvenil, infección por VIH o síndrome nefrótico
- Lupus en niños
- Síndrome nefrótico en niños
- Síndrome de Kawasaki en niños

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**Las personas con alto riesgo son aquellos con:**

- IMC de 97 % o superior
- Presión arterial alta con tratamiento
- Enfermedad de Kawasaki con aneurismas coronarios, diabetes tipo 1 o 2, enfermedad renal estadio terminal, aquellos con trasplante renal o cardíaco ortotópico
- Tabaquismo

**La existencia de hiperlipidemia en niños se determina por una concentración de colesterol LDL de 130 o superior, y se puede dividir en 2 categorías: primaria y secundaria.**

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Las causas primarias se deben a un incremento de los niveles de triglicéridos, como factores genéticos alterados en la síntesis y metabolismo lipídico, mientras que las causas secundarias resultan de trastornos médicos como: diabetes mal controlada, síndrome nefrótico, obesidad y hepatitis.

**Las causas primarias se pueden dividir en cuatro enfermedades principales:**

- **Deficiencia de lipoproteinlipasa LPL:** enfermedad rara, autosómica recesiva; **se acumulan los niveles de quilomicrones y VLDL debido a la incapacidad para hidrolizar los núcleos de triglicéridos por la LPL.** La acumulación de los quilomicrones en los órganos internos ocasiona crecimiento y cambios inflamatorios en el páncreas que, de no ser tratados adecuadamente, se puede presentar como dolor abdominal recurrente o pancreatitis.
- **La hipercolesterolemia familiar (FCHL):** complejo desorden genético con una prevalencia hasta de 1 % en la población. Se caracteriza por una **sobreproducción de VLDL y apoB100 en el hígado, y una disminución de la toma de ácidos grasos por el tejido adiposo, además de una depuración disminuida de quilomicrones.**
- **La hipertrigliceridemia familiar:** enfermedad autosómica dominante que se presenta de manera similar a la hipercolesterolemia familiar. **También ocasiona una sobreproducción de VLDL en el hígado**y un reducido catabolismo de triglicéridos en el hígado; sin embargo, no eleva las cantidades de apoB100.
- **La disbetalipoproteinemia:** enfermedad causada por una mutación en la apoproteína E que se une a quilomicrones, LDL y VLDL, esto **ocasiona un incremento en los quilomicrones y VLDL, así como un incremento en los triglicéridos y en los niveles totales de colesterol.**Los xantomas palmares son patognomónicos de esta enfermedad.

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Existen varios abordajes para el diagnóstico de dislipidemia en niños, uno de ellos es mediante el **tamizaje o screening** en población seleccionada. Tradicionalmente, el tamizaje se recomienda en niños con alto riesgo como múltiples factores de riesgo e historia familiar. 3

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Además, con el crecimiento de obesidad y síndrome metabólico en niños y adolescentes, el objetivo de este tamizaje puede ser expandido a otros factores, como LDL, triglicéridos y ApoB, hiperglucemia, resistencia a la insulina e hipertensión.

**El tamizaje se inicia a los 2 años de edad en niños de alto riesgo con factores de riesgo o historia familiar. 3**

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El tamizaje universal no ha demostrado una dislipidemia significativa en niños, y ha fallado en demostrar dislipidemias genéticas que requerirán tratamiento farmacológico. Por lo tanto, es importante realizar una evaluación con base en los factores de riesgo cardiovasculares y la historia familiar de dislipidemia.

## Referencias

**_Referencia(s):_**

- Elkins, C., Fruh, S., Jones, L., & Bydalek, K. (2019). Clinical Practice Recommendations for Pediatric Dyslipidemia. Journal of Pediatric Health Care, 33(4), 494–504. Recuperdo de: [https://doi.org/10.1016/j.pedhc.2019.02.009](https://doi.org/10.1016/j.pedhc.2019.02.009)
- Stewart, J., McCallin, T., Martinez, J., Chacko, S., & Yusuf, S. (2020). Hyperlipidemia. Pediatrics in Review, 41(8), 393–402. Recuperdo de: [https://doi.org/10.1542/pir.2019-0053](https://doi.org/10.1542/pir.2019-0053)
- Yoon, J. M. (2014). Dyslipidemia in Children and Adolescents: When and How to Diagnose and Treat? Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, 17(2), 85. Recuperdo de: [https://doi.org/10.5223/pghn.2014.17.2.85](https://doi.org/10.5223/pghn.2014.17.2.85)
