Dolor en niños y adolescentes con atrofia muscular espinal

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Tipo: ARTICULO

Areas terapeuticas

  • Analgesía

Padecimientos

  • Dolor infantil
  • Contractura muscular

Contenido

La atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética neurodegenerativa que se caracteriza por la producción insuficiente de la proteína de supervivencia de las neuronas motoras (SMN, por sus siglas en inglés) que causa contracturas y luxaciones frecuentes, escoliosis y dolor.1

Hasta un 55% de los adultos con AME presentan dolor nociceptivo, posiblemente causado por cambios en el sistema musculoesquelético, por la debilidad muscular.1

Referencias

  1. Pitarch-Castellano, I., Hervás, D., Cattinari, M. G., Ibáñez Albert, E., López Lobato, M., Ñungo Garzón, N. C., Rojas, J., Puig-Ram, C., & Madruga-Garrido, M. (2023). Pain in Children and Adolescents with Spinal Muscular Atrophy: A Longitudinal Study from a Patient Registry. Children (Basel, Switzerland), 10(12), 1880. https://doi.org/10.3390/children10121880
  2. Lager, C., & Kroksmark, A. K. (2015). Pain in adolescents with spinal muscular atrophy and Duchenne and Becker muscular dystrophy. European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 19(5), 537–546. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2015.04.005