Formulaciones en polvo dispersable: solución versátil para la administración oral

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Tipo: ARTICULO

Areas terapeuticas

  • Analgesía

Contenido

 

En las últimas décadas, se han realizado muchos esfuerzos para desarrollar procesos y técnicas que permitan transformar los fármacos en entidades supramoleculares, sin cambiar la estructura molecular del fármaco.1

La innovación farmacéutica tiene múltiples beneficios de la innovación de partícula, en especial cuando se crean nuevas formas farmacéuticas, ya que abre la posibilidad de ampliar la aplicación de fármacos ya establecidos en la práctica clínica.1

Los polvos farmacéuticos contienen medicamentos en forma seca y pueden resolver los problemas de solubilidad de algunos fármacos.2

A pesar de que la vía oral continúa siendo la forma más conveniente de administración de medicamentos, hoy en día, muy pocos medicamentos se formulan en polvo o gránulos.1,2 En este artículo le brindaremos los beneficios que se pueden obtener del uso de formulaciones farmacéuticas en polvo.

La importancia de abordar necesidades específicas

 

 

Una dosificación eficiente deberá abordar las necesidades específicas de cada paciente, esto incluye facilidad de administración, facilidad de ajuste de dosis y fácil almacenaje.1

 

Las formulaciones en polvo demuestran ser especialmente beneficiosas para poblaciones de pacientes con necesidades particulares, como la población pediátrica y geriátrica que no puedan tragar tabletas.1,2 Las partículas pequeñas brindan una ventaja sobre la biodisponibilidad, permitiendo un ajuste más preciso de la dosis acorde a edad o fisiopatología específica.1

Además, al poder tomarse directamente, diluirlos en agua brinda una mayor diversidad de posibilidades de administración. Brindando también mejor aceptabilidad y apego al tratamiento que opciones parenterales.1

Ventajas biofarmacéuticas clave

Aunque la vía oral es la preferida, los fármacos caracterizados por baja solubilidad y velocidad de disolución a menudo presentan una absorción errática e incompleta, lo que puede conducir al fracaso terapéutico. La baja velocidad de disolución que presentan los fármacos poco solubles en agua constituye un desafío importante en el proceso de desarrollo de fármacos orales.1

 

Las preparaciones particuladas generalmente se toman con un poco de agua, en la que se dispersan fácilmente y se disuelven con rapidez debido a la gran superficie de contacto que proporcionan las pequeñas partículas del polvo, así como a la alta solubilidad de los demás ingredientes utilizados en la formulación, lo que conduce a una alta absorción del fármaco.2

Otra ventaja clave es que pueden proteger compuestos sensibles como proteínas y péptidos de la degradación por el ambiente ácido gástrico y las enzimas digestivas.1

Conclusiones

Las partículas y los polvos son, sin lugar a duda, herramientas de innovación que permiten la exploración de nuevas vías de administración y expanden la aplicación de fármacos existentes. Al resolver problemas biofarmacéuticos y farmacocinéticos, estas formas de dosificación ofrecen una flexibilidad intrínseca, un requisito fundamental para la medicina personalizada.1

 

 

Referencias

  1. Buttini F, Colombo P, Rossi A, et al. Particles and powders: tools of innovation for non-invasive drug administration. Journal of controlled release. 2012;161(2):693-702.
  2. Ali HS, Suliman RS, Elhaj BM, et al. A recent progresses and manufacturing techniques in pharmaceutical powders and granulation. International Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 2019 Jan;11(1):1-2.