Terapia farmacológica para disminuir el c-LDL acorde al riesgo cardiovascular

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Tipo: ARTICULO

Areas terapeuticas

  • Cardiometabolico

Padecimientos

  • Hipertensión arterial sistémica
  • Dislipidemia mixta
  • Hipercolesterolemia
  • Aterosclerosis

Contenido

Las dislipidemias son uno de los principales factores de riesgo para presentar una enfermedad cardiovascular, siendo el síndrome coronario agudo una causa común de muerte a la que se le atribuye casi la mitad de la mortalidad cardiovascular en el mundo.1

Los estudios epidemiológicos han identificado al colesterol de lipoproteínas de baja densidad (c-LDL) como un factor de riesgo independiente, por lo que se ha convertido en un blanco terapéutico primario.1

Por un lado, las guías de práctica clínica del Colegio Americano de Cardiología y la Asociación Americana del Corazón establecen que se puede utilizar una terapia máxima tolerada de estatinas con la finalidad de reducir al menos el 50% de los niveles de c-LDL en pacientes con alto riesgo. Estas mismas guías establecen un objetivo de <70 mg/dL (1.8 mmol/L) y consideran agregar terapia farmacológica diferente a estatinas.1

Por otro lado, las guías de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y la Sociedad Europea de Aterosclerosis (EAS) indican que los objetivos se deben establecer de acuerdo con el riesgo de cada paciente:1, 2

La reducción rápida de c-LDL es de suma importancia ya que, incluso la diferencia entre la reducción en 4 y 8 semanas, muestra una diferencia significativa en la disminución del riesgo cardiovascular y de muertes cardiacas.1

En cuanto a la duración del tratamiento, se ha encontrado que, durante el primer año de régimen con estatinas, el riesgo de enfermedad cardiaca isquémica disminuye en un 11% y 36% en los años subsecuentes.1

Si bien es recomendable incluir cambios en el estilo de vida en todos los pacientes, el tratamiento farmacológico es fundamental para disminuir rápidamente los niveles de c-LDL; sobre este punto, el principal medicamento utilizado son las estatinas con diferente intensidad:1-3

Alta intensidad: para disminuir por lo menos a 50% de los niveles iniciales.

  • Rosuvastatina 20-40 mg/día
  • Atorvastatina 40-80 mg/día

Intensidad moderada: para reducir entre 30 y 49% del c-LDL.

  • Atorvastatina 10-20 mg/día
  • Fluvastatina 80 mg/día
  • Lovastatina 40-80 mg

Baja intensidad: reducción de menos del 30%.

  • Fluvastatina 20-40 mg/día
  • Lovastatina 20 mg/día
  • Pravastatina 10-20 mg/día

Algunos medicamentos diferentes a las estatinas que también se pueden utilizar:3

Ezetimiba
Inhibidores de PCSK9

Es importante resaltar que todas las guías recomiendan tomar decisiones compartidas para lograr alcanzar los objetivos y necesidades específicas para cada paciente.3

Referencias

  1.  Wang, Q., & Liang, C. (2020). Role of Lipid-Lowering Therapy in Low-Density Lipoprotein Cholesterol Goal Attainment: Focus on Patients With Acute Coronary Syndrome. Journal of cardiovascular pharmacology, 76(6), 658–670. https://doi.org/10.1097/FJC.0000000000000914
     
  2. François Mach, Colin Baigent, Alberico L Catapano, Konstantinos C Koskinas, Manuela Casula, Lina Badimon, M John Chapman, Guy G De Backer, Victoria Delgado, Brian A Ference, Ian M Graham, Alison Halliday, Ulf Landmesser, Borislava Mihaylova, Terje R Pedersen, Gabriele Riccardi, Dimitrios J Richter, Marc S Sabatine, Marja-Riitta Taskinen, Lale Tokgozoglu, Olov Wiklund, ESC Scientific Document Group, 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS), European Heart Journal, Volume 41, Issue 1, 1 January 2020, Pages 111–188, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz455
     
  3. Reiter-Brennan, C., Osei, A. D., Iftekhar Uddin, S. M., Orimoloye, O. A., Obisesan, O. H., Mirbolouk, M., Blaha, M. J., & Dzaye, O. (2020). ACC/AHA lipid guidelines: Personalized care to prevent cardiovascular disease. Cleveland Clinic journal of medicine, 87(4), 231–239. https://doi.org/10.3949/ccjm.87a.19078